人才理念
提倡“崇德尚才，敬职善任”的用人理念，女娲人具备高尚的道德品质，过硬的素质能力，
勤奋的职业态度，优异的工作业绩和良好的职业操守。
“用人看品质”，“升迁看业绩”，不拘一格选拔人才，“谁能升起，谁就是太阳”。
员工福利
五险一金
每年体检
节日福利
生日会
交通便利
团建活动
项目奖金
带薪年假
团队风采
图片
招聘职位
- 产品注册经理
招聘人数
学历要求
是否要求应届
工作地点
1
本科
否
广州
职位职责：
任职要求：
1、负责研究公司产品相关监管的各项法规政策，向决策层提供政策法规信息；
2、负责产品注册资料的编写和申报，按照程序及时申报；
3、与药监局、审评中心保持良好的有效的沟通；
4、跟踪产品注册进度，确保注册申请得以顺利批准；
5、完成上级领导安排的其他事项工作。1、为人正直，诚实守信；
2、医学、检验、机械、电子等相关专业，本科及以上学历，需有3年以上相关工作经验；
3、熟悉药监局、检验所的注册和检验相关流程；熟悉国家、行业标准；
4、了解医疗器械相关法律法规，熟悉产品临床试验、注册及申报相关的流程；
5、有独立完成三类医疗器械注册的相关成功经历；
6、责任心强，文字写作能力佳，较好的逻辑思维能力，组织协调能力强，善于表达、沟通。
- 生信分析工程师
招聘人数
学历要求
是否要求应届
工作地点
1
本科
否
广州
职位职责：
任职要求：
1、负责生信流程、数据库开发与维护；
2、负责基因检测生信结果审核与质控，确保检测结果准确及时输出；
3、完成领导布置的其他任务。1、本科及以上学历、生物信息学、信息与计算科学等相关专业。。
2、至少掌握R、python、Perl或者C语言中的一种，熟悉Linux操作系统及相关命令。
3、掌握常见生物信息学软件和数据库使用。
4、从事二代基因检测相关流程开发者优先。
- 运营副总-健康食品药品项目
招聘人数
学历要求
是否要求应届
工作地点
1
本科
否
广州
职位职责：
任职要求：
1、负责公司高科技创新性小分子类高端食品及药品项目产品的品牌战略及规划，市场营销战略及规划；
2、渠道开拓、建设及管理，关系维护；
3、协助代理商做好产品培训、销售培训、运营培训。1、至少8年以上高端保健品行业负责过大区的组建和营运经验；
2、熟悉高端保健品的市场推广规律和操盘经验；
3、有良好的市场开拓能力和组织协调能力，能够带领团队完成公司经营目标。
- 研发工程师
招聘人数
学历要求
是否要求应届
工作地点
1
硕士
否
广州
职位职责：
任职要求：
1、制定并实施研发计划；
2、协助制定品质控制规范、产品开发与标准的制定等工作；
3、产品的性能评估，协助解决生产过程中的技术问题；
4、进行二代测序文库的构建。1、硕士以上学历，基因组学，遗传学，分子生物学等相关专业
2、基因组学，表观遗传学，分子生物学等相关专业，能够熟练进行分子生物学实验，熟悉PGD\PGT-SR\等技术及二代测序文库构建；
3、工作积极主动，责任心强，有耐心。
- 检验技术员
招聘人数
学历要求
是否要求应届
工作地点
1
本科
否
广州
职位职责：
任职要求：
1、负责检验所相关实验操作：含样本提取及纯化、PCR实验、NGS二代测序等操作；
2、负责检验试剂、耗材、仪器设备的管理；
3、运用专业技术，进行样品的体外分析、检验；
4、报告制作及审核；
5、实行质量控制系统以保证分析、检验结果的可靠性。1、生物学、分子生物学、医学检验相关专业，大专及以上学历，有医学检验资格证者优先；
2、熟悉实验室操作，了解PCR、NGS相关技术，有良好的理论和实践基础；
3、表达能力较好；工作主动、认真踏实，有高度责任心和服务意识。
- 研发工程师（甲基化筛查方向）
招聘人数
学历要求
是否要求应届
工作地点
1
硕士
否
广州
职位职责：
任职要求：
1、开展基于DNA甲基化测序筛查技术的方法开发；
2、负责实验方案设计、实验操作等；
3、负责执行上级分配的研发任务，对项目进行分解、执行及调整，并对结果进行整理，形成报告；
4、在实验过程中发现问题并可以独立解决问题，并及时和上级交流实验结果;
5、文献检索、阅读、归纳； 协助学术论文、专利、科技项目的撰写。1、硕士以上学历，基因组学，遗传学，分子生物学等相关专业；
2、具有DNA甲基化建库、NGS高通量测序经验和表观遗传学基础；
3、能够独立进行分子生物学实验；
4、有产品开发经验者优先；
5、工作积极主动，责任心强，有耐心，具有团队合作精神。
- 注册专员
招聘人数
学历要求
是否要求应届
工作地点
1
本科
否
广州
职位职责：
任职要求：
1.负责产品注册申报进度的跟进和管理，审核/撰写三类器械（诊断产品）注册申报资料，开展产品审核流程和注册手续办理；
2.与FDA、CFDA等相关审评及监管部门保持良好的沟通、协调，跟进和反馈项目进程中存在的问题并提出法规建议和意见；
3.在产品研究的各个阶段，对各部门工作的合规性基于相关部门发布的相关法规、指导原则、指南、公告内容进行评估，并出具相关行动建议；
4.负责跟踪、收集国内外监管部门的政策法规，及时汇总、分类、整理、归档监管部门颁发的各项药事法规、文件、技术资料，并及时更新、做好公司内部培训；
5.负责配合其他部门，完成相关工作。1.具备专业背景知识，熟悉药学相关专业知识；
2.三年以上相关行业经验，熟悉三类器械（体外诊断或基因测序产品）研发注册、CFDA相关法律法规及工作流程，了解FDA、EMA等注册政策法规；
3.能够独立完成申报资料的撰写、整理及申报的工作程序；
4. 掌握文献检索的基本知识，独立进行相关中/外文献及专利的检索；
5.具有一定的英语读、写能力；
6.熟练的掌握计算机文字处理等办公软件。
- 研发工程师（基因编辑方向）
招聘人数
学历要求
是否要求应届
工作地点
1
硕士
否
广州
职位职责：
任职要求：
1、能独立设计并完成实验，及时进行实验总结，
2、在实验过程中发现问题并可以独立解决问题，并及时和上级交流实验结果;
3、文献检索归纳,及时跟进相关专业领域的最新；
4、 协助学术论文、专利、科技项目的撰写。1.较强的分子生物理论基础和实验经历，熟练掌握分子生物学方面的实验技术，包括核酸（DNA、RNA）抽提、PCR、基因编辑、等相关技术;
2. 具备较强的英文读写能力，能流畅阅读和理解专业相关的英文文献；
3. 具有DNA甲基化建库、基因敲除、细胞系构建、细胞培养经验和表观遗传学基础优先；
4. 具有二代测序（NGS）、单细胞测序工作经验者优先考虑。
有意者请把简历发至hr邮箱
luoln@nvwalife.com
